声神经瘤

声神经瘤 - 也称为前庭施瓦新瘤 - 是脑肿瘤，但它不是癌症。与癌症肿瘤不同，声神经瘤不会蔓延到身体或大脑的其他部位。然而，随着声神经瘤的增长，它在大脑的基本部位压制在听力和平衡中发挥作用。

根据这一点声神经瘤协会，这些肿瘤是罕见的，占所有脑肿瘤的6％至10％。在美国，每年诊断约2,500至3,000人诊断出声学神经瘤 - 或每10万人中的一个。这些肿瘤往往发生在30岁和60岁之间的人中，尽管它们可能会影响所有年龄段的人。

声学神经瘤在颈椎细胞中生长，围绕前颈部和大脑连接，并有助于控制听力和平衡。这些细胞称为Schwann细胞，它们在神经周围形成保护层。当围绕该神经的施旺细胞过量产生时，声学神经瘤可能会发生。

声学神经瘤往往会缓慢增长，多年来发展不断造成任何问题。然而，其中一些肿瘤生长得更快，造成更严重的症状。

与声学神经瘤相关的最常见症状是：

• 听力损失（一方面）
• 响起耳朵
• 头晕
• 平衡问题

这些症状有时被出现为声神经瘤的最早标志。随着肿瘤的增长更大，往后往后往后更严重的症状，包括：

• 脸部麻木，瘫痪或疼痛
• 头痛
• 笨拙
• 困惑

随着时间的推移，如果声学神经瘤足够大并开始将压力放在大脑上，它可能会成为危及生命的。但是，大多数情况都被发现并在达到这一点之前进行治疗。

声学神经瘤的早期诊断并不总是容易的，因为症状可能是温和或与更常见的耳感或其他耳朵问题感到困惑。

• 耳朵考试，听力测试和成像测试用于发现和诊断声神经瘤。
• 磁共振成像（MRI）扫描是诊断过程的重要组成部分，因为它们产生该区域的详细图像，并揭示肿瘤的大小和位置。

被认为是由染色体上的错误基因引起的声学神经瘤。该基因应该调节施曼细胞的产生，但在有声神经瘤的人中，该基因不能正常工作。所以施旺细胞脱离了对照，形成肿瘤。

大多数声学神经瘤不是由遗传遗传变化引起的，这意味着大多数时候的基因发生故障似乎似乎发生。

然而，在两只耳朵中影响听力的肿瘤的人经常具有称为神经纤维瘤病2（NF2）的遗传条件。两种神经上的肿瘤称为双侧前庭施威玛，或双侧声学神经瘤，而影响一方的听力的肿瘤被称为单侧。

NF2导致受影响的个体在染色体22上捕获故障基因，被认为是声学神经瘤的负责。那些有这种状况并继续发展肿瘤的人，他们在听力神经中通常会比其他人更早地经历症状，而他们是青少年或年轻的成年人。

声学神经瘤的三种主要治疗方案是：

• 观察（注意等待）
• 手术切除
• 放射治疗

最好的治疗选项取决于：

• 肿瘤的大小
• 症状的严重程度/听力损失
• 年龄和整体健康
• 个人喜好

观察：观察（或观察等待）是一种治疗方法，医生可能推荐小型缓慢增长的肿瘤。在这种情况下，患者可能经常进行MRI扫描以监测肿瘤，并确保它不会增长。如果肿瘤开始引起问题，重新评估治疗方案。

手术切除：一些声学神经瘤需要手术被移除。根据肿瘤大小和听力损失的严重程度，该程序可能是复杂或相对简单的。

手术去除小肿瘤可能会阻止听力损失的进展，并缓解其他症状。然而，除去较大的肿瘤可能不会导致相同的改善，因为肿瘤可能已经引起重大的神经损伤。手术本身也可能损害神经，潜在恶化的症状。

放射治疗：放射治疗可能会缩小肿瘤或缓慢其生长。可以用一种典型的放射疗法治疗声学神经瘤，其向肿瘤发送辐射束以破坏肿瘤细胞并防止它们生长。