肽受体放射性核素治疗（PRRT）

PRRT是用于治疗的分子靶向疗法神经内分泌肿瘤（网）。分子靶向治疗使用药物或其他物质来鉴定和攻击癌细胞，同时减少对健康组织的伤害。PRRT向身体中的肿瘤提供高剂量的辐射，以破坏或减缓其生长和降低疾病副作用。

它是如何工作的？

患者通过IV获得PRRT的剂量氨基酸溶液，通过减少它们吸收多少辐射来保护肾脏免受辐射。然后，奥雷妥氧化物，合成细胞靶向蛋白质或肽与少量放射性物质或放射性核素组合以产生辐射肽。当辐射肽注入患者的血液中时，它与位于净细胞上的蛋白质受体结合，位于净细胞上，向肿瘤提供高剂量的辐射。因为它是一种全身治疗，PRRT靶向体内的生长抑素受体的网。

氨基酸溶液也被递送至PRRT患者，在收到辐射肽注射后。由于少量的辐射可能留在体内，因此患者通常建议治疗后采取某些预防措施，特别是第一个至两天。

谁可以从PRRT受益？

推荐PRRT用于患有生长抑制菌素受体阳性胃肠癌网的患者，在胃，直肠，胰腺和小肠中产生的常见神经内分泌肿瘤。通常，在他们的前进之前没有诊断出来，这意味着手术可能不推荐，因为它可能不会去除所有患者的肿瘤。不能用手术移除的胃肠胰腺网通常用激素治疗控制症状和肿瘤生长。但是，在肿瘤仍然存在仍然存在时，尽管肿瘤仍然存在，但是PRRT药物177-Lu-Dotatate，它可以作为第二线治疗提供与放射性物质的生长抑制素的制造形式的制造形式。在临床试验，患有肿瘤的患者，尽管第一线治疗，并且给予177-Lu-Dotatate的患者显着更长，但近三年，没有癌症进展，而不是用激素治疗治疗的患者。

并非所有的胃肠内腹网都有生长抑素受体，因此PRRT不是所有净患者的选择。成像扫描，如检察阀^™和NetSpot，用于确定是否存在适当的受体。

什么是潜在的副作用？

PRRT中的氨基酸输注有助于降低肾脏接收的辐射量，但可能导致辐射量恶心和呕吐，通常用抗恶心药物治疗。在极少数情况下，患者可能对肝脏和血液系统进行辐射毒性，因此由于毒性风险，已经接受肝脏沉重治疗的患者可能不会为PRRT候选。调节辐射剂量可能有所帮助。

患者有哪些潜在的好处？

PRRT通常在四小时输送过程中交付。该治疗旨在减缓胃肠内科净患者疾病的进展，并降低疾病副作用的严重程度，如腹泻。

作为靶向治疗，PRRT为患者提供更加个性化，精确的治疗，用药物量身定制，每个患者生物学的独特特征和肿瘤的分子特性，同时限制辐射暴露于健康组织。