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美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择,并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。

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52临床试验

这项多中心、开放标签、单组试验将评估ZW25 (zanidatamab)单药治疗人表皮生长因子受体2 (HER2)扩增、不能手术、晚期或转移性胆道癌的抗肿瘤活性。

接受新病人

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本研究的目的是评估派姆单抗与安慰剂联合新辅助(术前)化疗和辅助(术后)内分泌治疗对高危早期雌激素受体阳性成人的疗效和安全性。人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌。

本研究将评估在her2阳性和pd - l1阳性LABC或MBC患者中,曲妥珠单抗-埃姆坦辛联合atezolizumab与曲妥珠单抗-埃姆坦辛联合安慰剂的疗效、安全性和患者报告的结果。参与者必须在之前的LABC/MBC曲妥珠单抗-(+/-帕妥珠单抗)和紫杉烷基础治疗期间或之后有进展;或在曲妥珠单抗-(+/-帕妥珠单抗)和紫杉烷为基础的新辅助和/或辅助治疗期间(或完成后6个月内)。

该III期试验研究了联合化疗、贝伐单抗和/或atezolizumab在治疗脱氧核糖核酸(DNA)错配缺陷修复已扩散到身体其他部位(转移)的结直肠癌患者中的效果。

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这是一个分为两部分的研究。第一部分是评估多司他利单抗+卡铂-紫杉醇+多司他利单抗+安慰剂+卡铂-紫杉醇+安慰剂+安慰剂的有效性和安全性。第二部分是评估复发或原发性晚期(III或IV期)子宫内膜癌患者中,多斯达利单抗+卡铂-紫杉醇+多斯达利单抗+ niraparib与安慰剂+卡铂-紫杉醇+安慰剂的疗效和安全性。

一项国际、多中心、开放标签、2队列、非对比、关键的研究,评估tipifarnib在HRAS突变型HNSCC中的疗效(AIM-HN)。

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该研究将是一项多中心iii期ib开放标签、三队列研究,在既往至少有2例TKI基因突变且无T315I突变的CML-CP患者和既往至少有1例TKI基因突变的CML-CP患者中开展。

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这是一项SAR408701与多西他赛在先前治疗过的癌胚抗原相关细胞粘附分子5 (CEACAM5)阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的试验。

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这是一项2期,开放标签,多中心研究,评估poziotinib的疗效和安全性/耐受性,在7个患者队列中,多达603例既往治疗过的患者和treatment-naïve NSCLC患者。

本研究的主要目的是比较bempegaldesleukin + nivolumab与nivolumab在完全切除的IIIA/B/C/D期或IV期皮肤黑色素瘤复发高风险患者的疗效。