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临床试验

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美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择,并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®您的癌症类型的临床试验。

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52.临床试验

这种多中心,开放标签单臂试验将评估ZW25(Zanidatamab)单药治疗的抗肿瘤活性,人体表皮生长因子受体2(HER2) - 覆盖,不可操作和先进或转移性胆道癌症。

本研究的目的是评估派姆单抗与安慰剂联合新辅助(术前)化疗和辅助(术后)内分泌治疗对高危早期雌激素受体阳性成人的疗效和安全性。人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌。

该研究将评估Trastuzumab Omtansine Plus Atezolizumab的疗效,安全性和患者报告的结果与Her2阳性和Pd-L1阳性Labc或MBC.Partuzipab期间或之后的Prastuzumab Emtansine Plus PlaceBodbo.partuezub.participant必须进行- (+/- Pertuzumab)和基于紫杉烷的Labc / MBC治疗;或在Neoadjuvant和/或佐剂环境中(完成后6个月内或在完成后6个月内)和基于紫杉烷的治疗。

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这是两部分的研究。第1部分是评估达斯塔尔林加的Carboplatin-Parlitaxel的疗效和安全性,然后是达斯塔尔Limab与安慰剂加上Carboplatin-usplitaxel,然后是安慰剂。第2部分是评估达斯塔林加上卡铂 - 紫杉醇的疗效和安全性,其次是达斯塔尔林加尼拉帕里布与安慰剂加上Carboplatin-紫杉醇,然后在参与者中进行复发或原发性晚期(III期或IV)子宫内膜癌。

一项国际、多中心、开放标签、2队列、非对比、关键的研究,评估tipifarnib在HRAS突变型HNSCC中的疗效(AIM-HN)。

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该研究将是一项多中心iii期ib开放标签、三队列研究,在既往至少有2例TKI基因突变且无T315I突变的CML-CP患者和既往至少有1例TKI基因突变的CML-CP患者中开展。

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这是一项SAR408701与多西他赛在先前治疗过的癌胚抗原相关细胞粘附分子5 (CEACAM5)阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的试验。

接受新病人

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这是一个相2,开放标签,多中心研究,以评估Poziotinib在七个患者队列中的疗效和安全性/可耐受性,最多603例先前治疗和治疗 - 诺芬NSCLC患者。

本研究的主要目的是比较bempegaldesleukin + nivolumab与nivolumab在完全切除的IIIA/B/C/D期或IV期皮肤黑色素瘤复发高风险患者的疗效。