希望之城致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括招募合格的患者参加精心挑选的癌症临床试验。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物的有效性和安全性的关键试验场。如果癌症患者符合特定标准，我们的医生可能会建议他们参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供原本无法获得的治疗方案。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具在希望之城亚特兰大、芝加哥或凤凰城找到适合你的癌症类型的临床试验。
本研究安全性磨合队列的主要目的是评估magroliumab联合nab-紫杉醇或紫杉醇(安全磨合队列1)和sacituzumab govitecan(安全磨合队列2)在转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)中的安全性、耐受性和推荐2期剂量(RP2D)。
一项2期随机、开放标签研究，评估了magrolimumab联合贝伐单抗和folfiri与贝伐单抗和folfiri在先前治疗的晚期不能手术转移性结直肠癌中的安全性和有效性。
一项开放标签、随机、三期临床试验，比较MRTX849联合西妥昔单抗与化疗在KRAS G12C突变结直肠癌患者二线治疗中的疗效。
magnrolimumab联合治疗头颈部鳞状细胞癌患者的2期研究
这项2期临床试验研究了阿西替尼和尼伏单抗治疗TFE/易位肾细胞癌患者的效果，该患者不能通过手术切除或已扩散到体内其他部位。
这项II/III期lung - map试验研究了N-803 (ALT-803)和派姆单抗免疫治疗在治疗已扩散到体内其他部位(晚期)的非小细胞肺癌患者中的效果。
这是一项taletrectinib在携带ROS1融合基因的NSCLC患者中的全球2期、多中心、单臂、开放标签研究。
nanatinostat联合valganciclovir治疗eb病毒阳性(EBV+)复发/难治性淋巴瘤的开放标签2期试验
ATLAS-IT-05是一项开放标签的单臂研究，研究对象是晚期黑素瘤患者，可进行注射(皮肤、皮下、淋巴结或肌肉内肿瘤)，并且已经使用了所有治疗方案，或不符合、不适合或不愿意接受此类治疗。
该研究是一项1b/2期、多中心、开放标签研究，RAS通路激活突变患者(1b期)和nras突变黑色素瘤患者(2期)将接受口服OKI-179联合MEK抑制剂binimetinib的联合治疗。