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靶向制剂和图谱利用注册(TAPUR)研究

描述

TAPUR研究是一项临床试验,旨在通过将药物与具有特定基因组突变的肿瘤进行匹配,提高我们对商业上可用的抗癌药物在更广泛的癌症上的疗效的理解。

状态

接受新病人

主要研究目标(年代)

  • 为了描述用于治疗晚期实体肿瘤的商业化靶向抗癌药物的抗肿瘤活性和毒性,多发性骨髓瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤通过已知的基因变体作为药物靶点或预测药物敏感性。
  • 记录参与者所经历的与治疗相关的不良事件。
  • 为了建立晚期实体肿瘤患者治疗后患者结果的前瞻性数据库,多发性骨髓瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤的基因变异,已知是已批准的靶向抗癌药物的靶点,或使用本研究提供的市售靶向制剂预测药物敏感性。
  • 将临床肿瘤学家在治疗晚期癌症患者时所使用的商业化肿瘤基因组检测进行分类。
  • 确定在适用情况下,治疗肿瘤学家提出的治疗方案与分子肿瘤委员会推荐的治疗方案是否一致。

核心资格

注:这只是资格标准的一部分。

一般来说,合格的参赛者必须:

  • 18岁或以上
  • 在审判期间没有怀孕或计划怀孕
  • 不是卧床不起的
  • 是否被诊断为晚期实体瘤、多发性骨髓瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤
  • 是否已用尽可用的标准治疗方案
  • 是否对肿瘤进行过基因组或分子测试
  • 是否有基因组测试结果显示,他们的肿瘤有一种突变,这种突变可能会被试验中包括的一种药物靶向,但该药物没有被批准用于该类型的癌症
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首席研究员(s)

尤金·安