美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
该阶段III试验比较了Pembrolizumab对放射治疗的添加是否比单独的放射治疗更有效地降低新诊断的阶段I-II子宫内膜癌患者患者的癌症（复发）的风险。
这是一项国际，多中心，开放标签，2个队列，非比较，枢轴研究评估TIPIFARNIB在HRAS突变体HNSCC（AIM-HN）中的疗效。第一批队列将评估TIPIFARNIB的客观反应率（ORR）与HNSCC具有HRAS突变。第二次研究队列，SEQ-HN是一种观察分类，包括2种类型的患者：（1）HRAS突变体HNSCC的主体历史记录参加群组1，其中第一线结果数据（2）匹配控制HNSCC患者，其中没有识别出HRAS突变（野生型HRAS HNSCC），谁同意提供第一线结果数据和额外的后续行动。
这是一个开放标签，多中心，随机，并行组，在第二种完全缓解（CR2）中的AML患者中的GPS与最佳可用治疗（BAT）或具有不完全血小板恢复（CRP2）的第二种完全缓解患者。通过中央病理综述，所有患者将通过IHC染色骨髓样品。该研究的主要目标是在这些患者群体的整体生存中表现出GPS的优势。
这种随机，主动控制的多中心，开放标签，III阶段研究旨在探讨与铂族基于佐剂设置的邻接吲哚的疗效和安全性。实验臂的参与者将在每天24个月内每天服用600毫克的600毫克（BID）接受莱切韦。
本研究将评估Met抑制剂萜呤的抗肿瘤活性，安全性，耐受性和药代动力学（PK）与前进或转移NSCLC的参与者中的第3代EGFR抑制剂Osimertinib联合。
根据进展日期，从研究干预中受益的参与者的研究干预持续时间可能会有所不同;但是，每位参与者的中位预期的学习持续时间估计为多西紫杉醇ARM中的中位数（一个月用于筛查，治疗四个月，终结和后续访问的四个月）和SAR408701 ARM中的12.5个月（一个筛选的月份，治疗6.5个月，治疗后续5个月进行治疗后续活动。
该试验将评估Pembrolizumab（MK-3475）与铂倍铂双核糖衰老化疗组合的安全性和有效性在手术前（Neoadjuvant期），然后单独单独进行Pembrolizumab（辅助阶段），参与者的可重症阶段IIB或IIIA非小细胞肺癌（NSCLC）。
该阶段II / III试验研究在治疗有限阶段小细胞肺癌患者治疗患者中有或没有atezolizumab的化疗和放射治疗（化学疗法）的疗效程度如何。
这是一个II期，开放标签，多中心研究，以评估Poziotinib在NSCLC外显子20插入突变中最多174名患者的疗效和安全性/耐受性（87例EGFR外显子20插入突变和87例HER2外显子患者插入突变）。
该随机期III试验研究用Ipilimumab和Nivolumab初始治疗，然后是Dabrafenib和Trametinib的作用，并将其与Dabrafenib和Trametinib进行初始处理，然后用IpiLimumab和Nivolumab治疗III-IV型黑色素瘤的患者，其含有称为已知为的突变BRAFV600，无法通过手术（不可切除）。
癌症研究的门户是501（c）（3）个非营利组织。税收ID：73-1386920
