美国癌症治疗中心的遗传学系®CTCA提供癌症遗传学教育,咨询和测试.我们的遗传学项目致力于解决患者关于可能导致癌症的遗传倾向的问题。
所有的癌症都源于遗传学。癌症是由细胞基因的突变(改变)引起的,这导致了不受控制的、异常的细胞生长。
癌症通常是受环境和/或生活方式因素影响的基因突变的综合结果。基因突变会随着年龄的增长而发生。有些突变被修复,有些则没有。大多数患癌症的人都在50岁以上,因为突变发展成癌症需要很多年。
有些家庭的基因突变会代代相传。这些家族的成员可能会遗传一种非常重要的基因突变,这种基因在出生时就存在,并且存在于身体的每个细胞中。值得注意的是,遗传基因突变的人不会遗传癌症,但遗传的是患癌症的风险增加。并不是每个生来就有基因突变的人都会患癌症。
遗传了癌症易感基因突变的个体患某些癌症的风险高于平均水平。由于遗传突变而患癌症的患者也会增加患第二种癌症的风险。我们的癌症遗传学项目的目标是识别这些患者,并提供选择,以降低患另一种癌症的风险。
我们的癌症遗传学项目可以帮助你确定你的癌症是否是由遗传基因突变引起的,以及你是否有更高的患第二种癌症的风险。我们的项目有三个组成部分:遗传学教育、遗传学咨询和遗传学检测。你将了解基因和遗传在癌症发展中的作用,以及你的哪些家庭成员可能受到影响。
该项目包括:
在医院进行初步评估时,您将了解基因和遗传在癌症发展中所起的作用,以及它与您的情况之间的关系。
您将完成一份家族史问卷,其中包括关于您个人和家族癌症史的问题。这些信息将有助于确定你是否适合进行基因检测。
以下是遗传性癌症易感性的一些常见症状:
如果你的个人和家族史值得进行遗传学的介绍性教育,你可以决定是否要进行遗传学咨询和检测。
基因检测包括漱口水或血液检测。对样本的分析可以确定你是否遗传了导致癌症诊断的基因突变。基因检测还可能有助于确定你是否有更大的风险再次患上同样的癌症或患上其他类型的癌症。
在基因检测之前和之后,你会有一个咨询会议。在这段时间里,我们将帮助您将复杂的概念简化为您可以理解的术语。目的是提供关于遗传风险因素的清晰信息,并解决您的问题和担忧。参加介绍性教育课程并不要求你进行基因测试。
如果你希望在离开医院后进行基因咨询和检测,我们会尽力帮助你找到离家近的人。
基因检测可以帮助你做出明智的决定,如何管理未来的癌症风险。例如,如果确定你的乳腺癌复发风险高于平均水平,我们可能会建议在常规筛查中增加乳房核磁共振成像。
如果你是一名患有乳腺癌的女性,你发现自己有遗传风险,那么你患卵巢癌的风险可能会增加。我们将为您提供降低风险的选项。
测试结果可以帮助您的CTCA®医生制定个性化的护理计划。检测结果对家庭成员也很有价值。
基因检测带来了心理上的好处和风险。一个消极的结果可以带来一种放松的感觉,减少你的一些担心和焦虑。它还可以消除对癌症高风险个体进行常规检查和测试的必要性。
一个积极的结果可以帮助缓解不确定性,并帮助你采取措施减少复发或发展成另一种癌症的风险。同时,一个积极的结果也会导致焦虑。如果你知道你遗传给后代的基因突变是阳性的,你可能会感到内疚。
然而,重要的是要记住,基因突变检测呈阳性并不能保证患癌症。有些突变检测呈阳性的人永远不会患癌症。
您的整个护理团队可以解决基因检测的问题。例如,身心医学和田园保健团队可以帮助你从心理上应对基因测试的结果。的营养团队也能帮助你保持营养健康,增强你的免疫系统,降低复发的风险。
与其他临床部门一起,遗传学部将在你的癌症之旅中教育、咨询、支持和授权你。