Anthony D。

我的故事从麻木开始。2012年的一天，我左手的三个手指突然失去了知觉。我的家人——我、我的妻子、安布尔和我们的四个儿子——当时住在亚利桑那州，我立刻预约了去看医生。当我的医生给我看病时，这种感觉又恢复了，但安布尔说服我继续进行预约。我拍了x光看看脊椎是否有损伤迹象，可能是卡车驾驶造成的。当电影中出现一些可疑的地方时，我的医生建议对我的大脑进行核磁共振成像。

MRI掀起了警报铃声。图像显示出在我的大脑中的病变和前面的大量质量。我的医生立即敦促我看到神经科医生。经过几次测试，神经科医生认为我有多种硬化症，或者MS，据我所知，可能看起来类似于癌症。

想要了解我们的所有选择，我的妻子和我决定寻求第二种意见。再次，经过几次测试，第二个神经科医生也觉得我有MS。琥珀和我决定我们遵循医生的建议，即我开始治疗。

生活平静了一段时间。我开始服用治疗多发性硬化症的药物，并定期去看神经科医生。但三年后，情况有了转机。我们刚搬到德克萨斯州，因为我母亲病了，我们想在她身边。我的处方需要更新，我看的医生想要做一个新的核磁共振成像，以确保我的病情没有进展。那时候，我的扫描结果并没有显示我得了MS，而是有癌症的可能性。她想让我马上去德克萨斯州看神经外科医生。

寻求护理

在我第一次拜访神经外科医生时，安布尔和我感到很担心。医生证实了这一点脑癌并告诉我，可以用外科手术去除它。我很恐慌。我会有脑外手术。这是对此的看法是非常可怕的。我被吓到了;琥珀害怕。

在那之后不久，我们和教堂里的一些朋友谈论了我的经历。后来，一个我们不认识的女人走近我们，想告诉我们她的故事。她向我们讲述了她丈夫在美国癌症治疗中心的经历^®（CTCA）。听到他们的经历后，琥珀和我以为它似乎值得一试。

联系CTCA后^®有人建议我们去芝加哥医院，琥珀和我犹豫不决，因为我们不想远离我们的孩子或我的母亲，他也在争夺癌症。随着时间的推移，我们继续审查我的选择，我们毕竟决定用CTCA向前迈进，因为我们觉得我们会收到最好的照顾。

向前进

甚至在我第一次预约之前，我的入院医生和神经科医生就看了我的扫描结果，打电话给我，要求我去做活检，看看我是否患有多发性硬化症或癌症。那时，还没有进行活组织检查。尽管如此，安珀和我还是对离开孩子们感到紧张，但我们全家最终还是一起去了芝加哥。活检后，我的神经科医生确认我得了2级少突胶质细胞瘤星形细胞瘤，这是一种脑癌。更让我们震惊的是，原来我实际上同时患有癌症和多发性硬化症外科手术第一,紧随其后的是化疗和辐射。

我在2015年11月进行了手术，第二天，我觉得我的手指和脚趾工作得很好。我走出了ICU。我们在酒店度过了三天，一切顺利。我的神经外科医生相信他完全取消了癌症。在这样做，我觉得他留下了几乎没有任何操作的迹象。切口尽可能最小。我的头被剃光了一点，但如果我以正确的方式梳理头发，几乎没有明显。在与我互动时，我的神经外科医生是诚实和直截了当的，也是温暖和关怀。

我们回家了，在德克萨斯州度过了感恩节和圣诞节。然后我们六个人都回到CTCA待了六周，这样我就可以继续我的治疗。

在接下来的一个半月里，我接受了42轮化疗和30轮放疗。安珀在家教育我们的孩子，在这段时间里她继续这样做。但每次我做化疗，我们的一个儿子都会和我单独相处。大多数时候，我们会吃午饭，然后我会在体育馆打篮球。我们会去郊游。我们做了一切可能的事情。我有点恶心，但药物让我感觉很轻微。我们听从了放射肿瘤学家的建议，他建议我尽可能多运动，累了就休息，并遵循我的正常作息。

我合作了营养师和一个自然疗法肿瘤提供者这样我就能遵循能帮助我忍受治疗的饮食了。安布尔喜欢去沙龙，甚至带我们的儿子去那里理发。我们在CTCA遇到的每个人都很热情和友好。正如安布尔喜欢指出的那样，我们觉得在整个六周里，我们没有看到一个脾气暴躁的人。我的孩子们被告知我正在经历的一切，我的医生毫不犹豫地把他们包括进来。

当琥珀有很难的时候，一个牧师在CTCA在那里有她。礼宾部经常检查我们。后来，当我对家中的一些药物有过敏反应时，我收到了我需要的注意力，远离CTCA。

一个新的时间

今天我感觉很好。我每隔90天就会回到CTCA进行影像学检查，而且在未来的几年里，我可能还会继续这样做。但是我们回到了我们的正常生活——在一起，工作和其他一切。我真的觉得上帝在我的生命中创造了奇迹——一切都发生在他完美的时机。很多人为我和我的家人祈祷，我觉得这也产生了影响。

我的经历脑癌和CTCA改变了我。我相信没有放弃的力量，我相信CTCA有许多人的关心正在寻找。无论我们在何种方式遇到什么障碍，我都感到CTCA在那里帮助我们。