Shauna L.

甲状腺癌- I期

Shauna Luera
引述

我通过癌症治疗与我的家人和朋友的支持。CTCA成为我遇到的所有患者,照顾者,医生和临床医生的第二个家庭。他们说这需要一个村庄养孩子。好吧,它需要军队来打癌症。你不能独自完成。这是每一场战斗。您需要与支持您的士兵一起使用所有可用的武器。

这份证明包括对该病人实际医疗结果的描述。对于本证明中描述的特定疾病类型,这些结果可能不是典型的或预期的。你不应该期望经历这些结果。

查看我们治疗的流行癌症的ctca治疗结果。

我在亚利桑那州东部的白山阿帕奇印第安人保留地一个叫Cibecue的小镇长大。我的父母都是路德教的教师,他们被派到那里执行他们的第一个任务。这是一个美丽的国家,有山,有松树,有湖,四季皆宜。

在阿帕奇保留地长大,我学到了很多关于地球的知识,人类灵魂找到了平衡。我在那里一直住到17岁,高中毕业后,我搬到了堪萨斯州的一个大城市,和我姐姐住在一起。她帮助我变得成熟,找到了我的第一份工作。

家人把我带回亚利桑那州因为我想和父母更亲近。我搬到了凤凰城的郊区,现在还住在那里。2007年,我爸爸被诊断出患有前列腺癌.所以我在医学结算中辞职,告诉我爸爸,他需要和我和我的家人在一起,因为癌症治疗的预订附近没有医疗。我是他的照顾者,帮助他通过他的手术和辐射导航。我把他带到了他的约会,并保持了他的日程安排,因为他的所有医生都在不同的地方。治疗后,他搬回预订并恢复了他的全职工作,作为副火队伍。

有些东西不是对的

2009年,我开始经历关节疼痛肿胀.这很奇怪,因为我觉得我很健康。我在锻炼身体,吃了正确,志愿和与我的孩子之间的平衡点。

但我知道有些事情是关闭的,所以我去看了医生并检查了我的甲状腺。测试显示没有任何异常。我继续被检查出来,但我的测试或检查都没有表现出一个问题。最后,在2011年,我的甲状腺水平表明我有甲状腺功能减退症。我开始服用药物,并假设我已经解决了这个问题。

刚开始用药,我脖子上就起了蝴蝶状的疹子。我尽量避免使用特定的肥皂和香水,但它会来了又去。六个月后,我的医生让我做超声波检查,我发现我有两个结节。它们太小了,你感觉不到也看不见它们。我被介绍到内分泌学家那里,他在办公室里做了一个细针活检。我被诊断患有乳头状甲状腺癌

自学时间

我回到家,开始做研究。我第一次读了关于我癌症的所有资料类型,包括可用治疗。我知道一位去美国癌症治疗中心的朋友®(CTCA),所以我决定看看网站。聊天盒弹出,在我知道之前,我在手机上用CTCA®.肿瘤信息专家给我提供了很多关于我的癌症类型的信息。这给我留下了深刻的印象,所以我和我丈夫决定找出CTCA能做些什么来帮助我是值得的。

在一周内,我预约预约为CTCA。我无法相信它发生了多大。他们收到了我的信息并发送了我的健康记录。

从第一次评估中,我知道我不想在别的地方治疗。

我非常关注自己的身体,所以我知道我想要全人护理。我想接受综合护理,我知道我想把所有的东西都放在一个屋檐下。我以前照顾过我的父亲,我亲身体会到安排所有的预约和开车去所有的地方是多么困难。在一个地方有一个多学科的护理团队对我来说很重要。

治疗方案

我选择了一个部分或完全甲状腺切除术的选择。2012年8月,我决定接受甲状腺切除术。在手术中,我的外科肿瘤学家拿出了我的甲状腺和几个淋巴结。

经过大约一个月的康复,我的声音终于恢复了。10月,我收到了放射性碘破坏手术后可能留下的剩余细胞。我是医院的住院,孤立,以防止他人暴露在辐射。辐射可吸收最多四天时间。我的丈夫每天用鼓励的话给我送贺卡。两天后,我被释放,兴奋地感到兴奋,即我的癌症治疗几乎已经完成。

在治疗期间和后,我使用了医院的各种支持性疗法。我与言语治疗师合作,帮助改善我的演讲,吞咽和呼吸。我使用的其他支持性护理服务包括物理治疗和职业治疗。

在2013年4月的随访期间,我的医生在脖子右侧感受到几个淋巴结。测试表明,我的血液工作和扫描很清楚。但我的医生很强烈地感受到我们需要做一个MRI和PET扫描。那是我发现我有一种激进的癌症形式,我的身体没有吸收放射性碘。

我有一个右自由基颈部解剖2013年6月。手术超过六个小时,外科医生必须切断我的声带,因为肿瘤被包裹着。他警告我,我可能不会再说一次,但我仍然有一个声音。他们还删除了45个淋巴结。

在康复后,我接受了外部放射治疗,即把一束从体外照射到体内的癌变组织。医生建议我插一根进食管,以防治疗有副作用。但我真的不想要进食管,所以医生同意让我在没有进食管的情况下开始治疗。

很明显,在第一次治疗之后,这种治疗会给我带来副作用。综合护理有助于治疗因辐射而产生的大肿块。我的皮肤开始受损,我的颈部有淋巴水肿。我和物理治疗师一起工作,他们尝试了不同的技术,包括肌筋膜放松和音叉。

我挺过了七周的治疗,但放射治疗结束后,我的病情加重了。十月初,我需要一根喂食管,因为我不能吞咽,而且经常呕吐。喂食管为我提供了重要的维持营养。

然后我失去了声音。你没有意识到你的声音是独立的重要性。我不得不通过文本和电子邮件进行沟通,因为我不能说话。在这段时间里,我在情感上表现不佳,因为我觉得我失去了与家人和朋友交往的能力。

一个新声音

最后,2014年6月,我在CTCA进行后续预约,医生提供了一种恢复声音的选择。喉形成注射是一种为声带提供支持的程序。在全身麻醉下,医生将填料注入我的瘫痪声带。有效!我只有一次注射,而且近三年以来,我已经能够谈论。

我今天的声音已经不是原来的声音了,但我有了自己的声音。不同的是我的音调比较低。我不能大声喊叫或用更高的音调唱歌,我也不能长时间说话。但在10个月不能说话后,我很高兴又能说话了!

我期待着参加在CTCA举办的一个名为“庆祝生命”的活动®,对于在CTCA医院治疗的五年癌症幸存者。我将在2017年与我的家人和爸爸一起参加它,我们一起庆祝生活。

我通过癌症治疗与我的家人和朋友的支持。CTCA成为我遇到的所有患者,照顾者,医生和临床医生的第二个家庭。他们说这需要一个村庄养孩子。好吧,它需要军队来打癌症。你不能独自完成。这是每一场战斗。您需要与支持您的士兵一起使用所有可用的武器。我的信仰被测试了,但我更强大。当我不能,上帝为我而战。

因为CTCA,我觉得我有第二次生活机会。

癌症:
甲状腺癌- I期
诊断:
2011年