癌症素食|CTCA

无论您是新诊断的还是长期癌症幸存者，癌症都会带来沉重的情感损失，或者是您所爱的人正在导航这种疾病。在那些从未有这种疾病的人中，有一个群体的癌症也可能是头脑之大。他们是普遍的人 - 越来越高的人癌症的风险．他们可能有一种遗传的遗传突变与癌症综合征相关联，癌症的家族史，使它们处于高风险或其他易感因素。

遗传倾向于一些家庭。虽然有可能突变可能永远不会发展癌症的相对，但可能不会将家庭对风险增加的恐惧。

一些以前的人可能不知道这种增加的风险，因为他们与癌症的遗传联系从未被发现。即使基因联系还没有被证实，许多癌症的先人也可能会怀疑这种联系是因为他们有特定形式的癌症的家族史。

DNA突变

我们的DNA通常致力于让我们无癌症。这是DNA突变的时候，我们易于癌症。在一个人的生命期间，大多数癌症突变都是由各种各样的风险因素,包括吸烟，过多的酒精消费，肥胖，饮食差，或过度阳光和其他紫外线。

一些突变它们从受孕时就被植入我们的DNA，从父母那里遗传下来，可能会降低我们对某些类型癌症的保护。遗传性癌症约占所有癌症病例的5%至10%。

基因检测需要确认或排除癌症的遗传危险因素。癌症的家族史并不总是意味着它背后的遗传基因突变。家庭历史可以与您共享的环境有关（无论是吸烟者，让阳光照射还是生活在高度氡水平或化学暴露）。

重要的是要明白大多数人不需要基因检测。如果您的医生认为测试可能有保证，建议您先与遗传辅导员见面。遗传辅导员可以进行风险评估并解释测试程序。遗传咨询也可以帮助你理解和应对结果。记住，测试不能告诉你是否会患癌症，只有当你的风险增加时才会告诉你。

美国癌症学会列出了许多原因可能会导致某人考虑遗传测试．这些原因包括:

如果有理由怀疑你的家族中有癌症综合症，首先进行检查的最佳人选可能是患有或曾经患有癌症的亲属，以确定他或她是否具有这种类型的癌症的遗传变异。

已经确定了50多种遗传性癌症综合征，包括:

一个遗传的突变可能与多种类型的癌症相关联。例如，BRCA基因突变使女性患乳腺癌和卵巢癌的风险较高，并且还增加了人类可以获得乳腺癌，前列腺或胰腺癌的风险。

的人林奇综合征患结肠直肠癌的风险更高胃癌那子宫内膜癌那卵巢癌还有，在较小程度上，其他癌症也是如此。可能不仅仅是一个单一的基因突变使一个人更容易患癌症。它可能是许多不同基因的遗传变异的组合。

遗传检测可用于多种癌症，包括：

支持团体可能有助于普遍处理他们的情绪，例如某些恐惧或可能令人焦虑或有罪，所以爱人也可能有基因突变．提供此类支持的一组是力（面对我们患有癌症的风险）。

癌症前患者也可能积极主动地尽可能地保护自己。选择可能包括:

如果您是癌症普遍存器或认为您可能是一个，这里有一些问题您可能希望与您的护理团队一起过来：