基因检测

癌症是由不正常细胞的不受控制的生长引起的，这一过程是由细胞的基因突变引起的。随着这些细胞的繁殖，它们聚集在一起形成肿瘤或挤走血液中的健康细胞。大多数癌症是偶然或偶然发生的。细胞分裂时的一个随机错误可能导致基因变化。基因也可能因生活习惯和/或环境暴露或伤害而改变。

有些家族的人患有遗传性癌症综合症，这是一种家族遗传的癌症风险。这些症状是根据特定的基因突变或代代相传的突变来分类的。某些综合症可能与患多种癌症的风险有关。例如，林奇综合症患者与多种基因突变有关，患多种生殖或胃肠道癌症的风险很高。遗传癌症综合征与所有癌症诊断的10%相关。然而，并不是每个天生就有基因突变倾向的人都会患上癌症。

遗传风险评估

在您的初步评估期间，您可以填写一份问卷，其中包括关于您的个人和家族癌症史的问题。这些信息将有助于确定你是否适合进行基因检测。

以下是遗传性癌症风险的一些迹象:

• 已知遗传基因突变的家庭成员
• 乳房，结肠或子宫50岁以下的癌症患者
• 卵巢任何年龄都能被诊断出癌症
• 两个或两个以上患有同一类型癌症的亲密家庭成员
• 家族几代人都患有相同类型的癌症

基因检测可能有助于你做出明智的决定，如何管理未来的癌症风险。例如，如果确定您的乳腺癌复发风险高于“普通”患者，我们可能会建议将乳房核磁共振成像添加到常规筛查中。此外，如果你是一名患有乳腺癌的女性，你发现自己有遗传风险，那么你患卵巢癌的风险可能会增加。你的医生可能会给你提供一些降低这种风险的选择。

基因测试需要从血液、唾液或漱口水中提取DNA样本。在你考试前后，你可以选择与一个基因顾问讨论你的问题和顾虑。你将了解基因和遗传在癌症发展中的作用，以及你的哪些家庭成员可能受到影响。测试结果也可以帮助你的医生为你制定一个个性化的护理计划。