癌症临床试验
诊断测试为了癌症可能包括血检、图像扫描和a活检.治疗往往涉及化疗那辐射和/或外科手术.现在有许多标准选项正在使用,它们已经存在多年了。医生们对这些方法的好处和副作用有很好的了解。
然而,如果你已经被诊断出癌症或正在接受诊断,你可能有另一个护理和治疗的选择:进入临床试验。
临床试验是测试和评估新医学方法如何对患者的研究研究的研究。您可能有兴趣参与临床试验,或者也许您的护理团队推荐了一个。可以理解,您可能有疑问。
什么是临床试验?
研究人员出于各种原因设计并进行临床试验。一般来说,癌症临床试验的目的是通过改善治疗和生活质量来寻找新的方法来帮助患者。
在对人体进行临床试验之前,科学家们会在实验室里研究治疗的效果。
在癌症临床试验中,研究人员测试新的方式:
了解美国癌症治疗中心的临床试验项目®(CTCA).
临床试验是如何工作的?
临床试验是测试。这可能听起来可怕 - 这些治疗和程序是未经证实的。但是,研究人员必须遵循严格的程序来确保安全,联邦政府执行这些规则。以下是临床试验之前和期间涉及的关键步骤。
- 在美国,由医生、科学家和外行人(像你一样)组成的机构审查委员会(IRB)必须批准每一项临床试验,并确保研究参与者不会经历不必要的风险。
- 数据和安全监测委员会还监督许多临床试验。本委员会成员包括研究特定条件的专家,并监测试验的进展情况。如果他们发现实验治疗是伤害参与者的话,他们立即停止审判。
- 患者必须提供知情同意参加。知情同意意味着研究人员必须沟通研究的原因,可能的效果,研究的设计,可能被尝试的其他治疗,预期和任何已知的风险。患者有机会提问。该过程的这一部分使患者保持在循环中,并允许他们在犯下之前权衡审判的利弊。
- 参赛者有权在任何时间以任何理由离开。
如果您选择参加研究,您必须签署一份同意书。接下来,你可能会认为:
- 你会回答问题。研究人员可能会询问您的病史并可能进行体检。
- 你要接受标准测试。研究人员可能会要求进行血液检查和成像测试,例如磁共振成像(MRI)扫描,在开始治疗之前。
- 你会有后续的预约和检查。您可以继续与您的护理团队会面,并接受更多测试以跟踪进展。你的试验护理团队可能想知道你是否有副作用(或不良事件),包括任何不寻常的症状。由于临床试验测试新方法,他们可能不知道所有潜在的副作用。你的回答可能会帮助他们了解更多关于治疗和保护你。
探索CTCA提供的临床试验®.
如何确定临床审判是否适合您
人们有各种原因参与临床试验。这是一个常见的误解,即选择加入人的唯一人是这样做的,因为他们没有其他治疗方案。可能是某些情况的情况,但参加临床试验的其他益处包括:
- 在一种疾病的新疗法广泛应用之前接受它
- 通过研究人员和医生更频繁地监测您的健康状况
- 帮助在未来改善他人的治疗。例如,一个乳腺癌知道这种疾病是遗传性的患者可能希望参加临床试验,帮助未来的家庭成员。
尽管临床试验有好处,但考虑可能的风险也很重要,包括:
- 可能会有严重的副作用,而且治疗可能难以忍受。
- 有可能这种疗法不起作用,或者标准疗法更好。
- 你可能得不到治疗。临床试验通常包括一个对照组。如果你属于这一组,你要么接受标准治疗,要么接受安慰剂。然而,癌症试验很少涉及安慰剂,研究人员必须告知你是否使用了安慰剂。
- 越频繁的体检可能会带来不便或需要长途旅行。