我们都有脱氧核糖核酸 - 更好地称为DNA。你的DNA是什么让你成为你，基因讲话。DNA也是一种让你作为人类，与家人的宠物和前门廊上的植物不同的是什么让你成为一种人类，也是植物，这也具有DNA。
脱氧核糖核酸包含指令所有生物都需要发展，生存和繁殖。当DNA序列转化为用于产生蛋白质的信息时，生物会进行这些任务，使人体能够运行的复杂分子。
多年来，DNA在进步方面发挥了重要作用癌症治疗，从某些患者中鉴定癌症风险，以通知治疗用于靶向和抵消癌细胞行为。现在科学家正在研究使用DNA在医疗环境中使用DNA的新方法，探索称为CRISPR的最先进的基因编辑工具。简单来说，它几乎就像一个文本编辑工具 - 允许您搜索某些单词的那个，突出显示它们并在电子文档中进行更改。研究人员正在调查CRISPR技术如何用于治疗医疗保健中的一些更困难的挑战，包括癌症。
Crispr是如何运作的
虽然DNA位于细胞核内，但核糖核酸（RNA）在整个细胞中被发现。RNA携带DNA发送的消息和说明。DNA和RNA都由不同类型的糖组成。
CRISPR-FOR“经常间隙的短语重复谱”的首字母缩略词 - 使用指导RNA（GRNA），几种类型的RNA，以及称为CAS9的编辑工具的DNA。科学家艾伦·杰戈伦森的方式描述了它在这个YouTube视频中，GRNA持有皮带，该皮带控制Cas9切割或编辑DNA。为了想象它的工作原理，她说Cas9像Pac-Man一样，吞噬DNA。GRNA的工作是将基因组免于Cas9，直到它找到需要进行维修的准确点。
研究人员正在使用CRISPR为“基因的正确突变”，否则，原因疾病，“Jennifer Doudna，一名生物化学师，他们分享了2020年化学奖化学奖，用于发明基因编辑技术，在A中说爱情面试。虽然CRISPR治疗疾病的应用可能已经多年来，但研究比癌症护理环境中的使用量增多。
“就像许多医学领域一样，对CRISPR的可能性相当有兴趣在癌症管理中发挥作用，”Maurie Markman.，美国癌症治疗中心医学与科学总裁MD®（CTCA）。“其中一个主要挑战将是仔细确定这种创新的基因编辑技术的独特效用可能具有临床相关性。”
使用CRISPR学习转移
转移当癌细胞蔓延到身体的新区域时，通常通过淋巴系统或血液。转移性癌症或转移性肿瘤是从原产地的原始部位传播的癌症，或者它开始到身体的不同区域，例如肝脏，肺和骨骼。
直到最近，在转移开始以及如何实时表现时，它是未知的。这种差距在理解癌症难题的关键片段促使研究人员在霍华德休斯医学院使用Crisp点来定位癌细胞转移。除了学习肿瘤转移的频率之外，研究人员还希望知道转移来自哪里以及它们在哪里传播。
在他们的调查中，他们使用Cas9，Pac-Man样Gobbler，每次转移癌细胞时都会产生小切割。切割和修复 - 或编辑 - 发生了成立的地图，研究人员可以使用计算机模型跟踪单元格的变化。
“通过能够遵循历史[在生物中]，您揭示了诸如隐形的肿瘤生物学的差异，”麻省理工学院的生物学教授和霍华德休斯医学院的调查员“乔纳森威斯曼告诉scitechdaily.。
Crispr临床试验癌症
2019年宾夕法尼亚大学在宾夕法尼亚州推出了美国使用CRISPR癌症的第一个临床试验，它仍然正在进行中。在该试验中，研究人员正在使用患者的遗传修饰的免疫细胞测试免疫疗法治疗。
免疫疗法治疗使用对T细胞的修饰 - 可检测和杀死癌细胞的免疫细胞。CRISPR用于去除可能干扰或限制细胞杀死癌症能力的三种基因。
在一名患有多种骨髓瘤的患者和另一种用固体瘤的患者中，治疗首先停止肿瘤生长，但随后恢复生长。此外，该研究仍可能存在一些承诺，特别是对于宾夕法尼亚大学教授的宾夕法尼亚州教授，培养临床试验，尤其是治疗实体肿瘤，米德，告诉国家癌症研究所癌症电流博客。“实心肿瘤是一种难以裂开细胞疗法的难以裂缝，”Stadtmauer博士说。“也许[CRISPR]技术将提高我们用细胞疗法治疗实体肿瘤的能力。”
这项研究测试了原则上的原则和方法的安全性。
虽然研究人员验证了治疗是安全的，但一些患者经历了副作用，在某些情况下，可能是由此引起的化疗患者在此治疗前接受。Stadmauer警告说，必须监测Crispr-edited细胞疗法的长期影响，并计划遵循几年，甚至几十年的研究参与者。
需要更多研究
Crispr在科学家，医生和研究人员中产生了乐观和热情，但在患有癌症和其他疾病的患者可以使用之前必须做出很多工作。
科学家之间的一个问题是，Carprprp可能不会像才能切割DNA一样精确。任何误导的切口 - RNA都不像靶向的那样，因为它可能是 - 实际上是有害的，甚至可能使细胞癌变。发生在一个以前的研究基因治疗。
将CRISPR组成部分变为细胞是另一个挑战，正如对身体的免疫系统如何应对用于运输CRISPR或其组件的病毒的病毒反应的全面了解。
“最终，”马克曼博士说，“设计精心设计并进行了临床试验，以确定策略的价值。”
