美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
这项随机、主动对照、多中心、开放标签的III期研究旨在研究阿勒替尼与铂基辅助治疗的疗效和安全性。实验组的参与者将接受阿列替尼600mg口服，每日两次(BID)，与食物一起服用24个月。
本研究将评估MET抑制剂tepotinib联合第三代EGFR抑制剂osimertinib在晚期或转移性NSCLC患者中的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学(PK)。
根据进展日期，从研究干预中受益的参与者的预期研究干预时间可能有所不同;但每位参与者预期研究持续时间的中位数估计为:多西紫杉醇组中位数为9个月(筛查1个月，治疗4个月，治疗结束和随访4个月)，sar40871组中位数为12.5个月(筛查1个月，治疗6.5个月，治疗结束后随访5个月)。
本试验将评估pembrolizumab (MK-3475)术前联合铂双抗新辅助化疗(新辅助期)，术后单独使用pembrolizumab(辅助期)在可切除期IIB或IIIA非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。
该阶段II / III试验研究在治疗有限阶段小细胞肺癌患者治疗患者中有或没有atezolizumab的化疗和放射治疗（化学疗法）的疗效程度如何。
这是一个相II，开放标记，多中心研究，以评估功效和在高达174例NSCLC poziotinib的安全性/耐受性外显子20个插入突变（87例EGFR外显子20个插入突变和87例HER2外显子20插入突变）。
这是一个开放标记，多中心，全球相entrectinib的II篮研究（RXDX-101）为参与者的实体瘤窝藏一个NTRK1 / 2/3，ROS1或ALK基因融合的治疗。根据肿瘤类型和基因融合，参与者将被分配给不同的篮子。
这项研究将基于某些类型的DNA缺陷或损伤，评估研究药物对晚期癌症男性和女性的安全性(副作用)和抗肿瘤活性。
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