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美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准,我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案,否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择,并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。

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38临床试验

这项多中心、开放标签、单组试验将评估ZW25 (zanidatamab)单药治疗人表皮生长因子受体2 (HER2)扩增、不能手术、晚期或转移性胆道癌的抗肿瘤活性。

接受新患者

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Clinicaltrials.gov.

本研究的目的是评估派姆单抗与安慰剂联合新辅助(术前)化疗和辅助(术后)内分泌治疗对高危早期雌激素受体阳性成人的疗效和安全性。人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌。

本研究将评估在her2阳性和pd - l1阳性LABC或MBC患者中,曲妥珠单抗-埃姆坦辛联合atezolizumab与曲妥珠单抗-埃姆坦辛联合安慰剂的疗效、安全性和患者报告的结果。参与者必须在之前的LABC/MBC曲妥珠单抗-(+/-帕妥珠单抗)和紫杉烷基础治疗期间或之后有进展;或在曲妥珠单抗-(+/-帕妥珠单抗)和紫杉烷为基础的新辅助和/或辅助治疗期间(或完成后6个月内)。

该第三阶段试验研究组合化疗,贝伐单抗和/或atezolizumab在治疗脱氧核糖核酸(DNA)失配的患者中的作用如何蔓延到身体中的其他地方(转移性)。

国际,多中心,开放标签,2个队列,非比较,枢轴研究评估TIPIFARNIB在HRAS突变体HNSCC(AIM-HN)中的疗效。

接受新患者

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Clinicaltrials.gov.

本研究将是一种多中心阶段IIIB开放标签,CML-CP患者的三对赛族研究,没有T315i突变,患有至少2个以前的TKI和CML-CP,其含有至少1先前的TKI。

本研究的主要目的是比较Bempegaldesleukin Plus Nivolumab与Nivolumab在完全切除的IIIa / B / C / D的患者中的疗效进行比较,或者阶段IV皮肤黑素瘤,其处于高风险。

这是1/2,开放标签,多中心,单臂篮研究评估PVSRIPO±抗程序化细胞死亡蛋白1(PD 1)/编程死亡 - 配体1(PD L1)单克隆抗体(MAB))(将在整个议定书中称为成年患者的“抗PD-1 / L1疗法”中的成人肿瘤癌症。

这是一种多中心,随机的双盲,Niraparib Plus Pembrolizumab与安慰剂Pembrolizumab的安慰剂对照研究,作为晚期或转移性非小细胞肺癌的参与者的维护治疗。

该试验研究了两种外科手术(双侧输卵管切除术和双侧输卵管卵巢切除术)在降低BRCA1突变女性患卵巢癌风险方面的效果。