美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括挑选合格的患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物的有效性和安全性的一个关键试验场。如果癌症患者符合特定的标准，我们的医生可能会建议他们参加癌症临床试验。癌症试验可能为患者提供他们在其他情况下无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
这项试验研究了两种外科手术(双侧输卵管切除术和双侧输卵管-卵巢切除术)在降低BRCA1突变女性患卵巢癌风险方面的效果。
本研究的1期研究将通过剂量递增来确定LAE001/强的松+福瑞沙替在转移性去势耐药前列腺癌患者中的2期推荐剂量。
本II期试验研究了nivolumab和ipilimumab治疗罕见肿瘤的疗效。单克隆抗体的免疫治疗，如nivolumab和ipilimumab，可能有助于人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。
本II期试验研究了nivolumab和ipilimumab治疗罕见肿瘤的疗效。
本研究采用两阶段设计，旨在评估ENV-101(一种强效hedgehog (Hh)途径抑制剂)在以补丁-1 (PTCH1)基因功能缺失(LOF)突变为特征的难治性晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。
tapiststry是一项2期、全球、多中心、开放标签、多队列研究，旨在评估靶向疗法或免疫疗法作为单一药物或合理、指定的组合的安全性和有效性，患者为不可切除的、局部晚期或转移性实体肿瘤，被确定为具有特定的致癌性基因组改变，或经验证的下一代测序(NGS)试验确定为肿瘤突变负担(TMB)高的患者。患有实体瘤的参与者将根据筛选时的NGS检测结果进行药物或药物方案治疗。参与者将根据他们的基因改变被分配到适当的队列。治疗的分配将基于相关的癌基因型，将有特定队列的纳入/排除标准，并且，除非另有说明，将持续到疾病进展、失去临床效益、不可接受的毒性、参与者或医生决定停止治疗，或死亡(以两者中首先发生的为准)。
该研究的主要目的是评估实体肿瘤中magnollimumab +多西紫杉醇联合治疗的安全性、耐受性和推荐2期剂量(RP2D)。
TAPUR研究是一项临床试验，旨在通过将药物与具有特定基因组突变的肿瘤相匹配，提高我们对市售抗癌药物对更广泛癌症的疗效的理解。
一项评估pralsetinib与SOC治疗(cabozantinib或vandetanib)的疗效和安全性的研究，用于既往未接受SOC多激酶抑制剂(MKI)治疗的RET(转染过程中重新排列)突变型髓样甲状腺癌参与者。
这项III期试验研究了派姆单抗、紫杉醇和卡铂联合治疗III期或IV期或复发的子宫内膜癌患者与单独使用紫杉醇和卡铂相比的效果。