美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于尽可能为广大肿瘤患者提供新的和创新的治疗。这包括招收合格的患者中精心挑选临床试验癌症。临床试验是确定的有效性和癌症和其他疾病的新治疗手段和药物安全性试验场的关键。我们的医生可能会建议癌症患者报名参加癌症临床试验中，如果他们符合特定标准。癌症试验可以为患者提供获得治疗方案，否则将无法给他们。谈谈你的医生有关的癌症审判是否是一个不错的选择，并要求所涉及的风险和各项要求。使用下面的工具来找到一个CTCA®你的癌症类型的临床试验。
这项随机III期临床试验研究如何在三阴性乳腺癌患者治疗pembrolizumab作品。免疫治疗用单克隆抗体，如pembrolizumab，可以帮助人体免疫系统攻击癌细胞，并可能与肿瘤细胞的生长能力和传播干扰。
这是成年受试者先前治疗复发或转移性宫颈癌第2阶段，全球性，多中心，开放标签，单臂研究，旨在评估疗效，安全性，耐受性，药代动力学（PK）和免疫原性AK-104突击步枪单药治疗。
这项随机III期试验研究了联合化疗、贝伐单抗和/或atezolizumab在治疗脱氧核糖核酸(DNA)错配缺陷修复已扩散到身体其他部位的大肠癌患者中的效果。
这三期临床试验对相加pembrolizumab的放射治疗是比单纯的降低了患者的癌症复发（复发）与新诊断的Ⅲ期子宫内膜癌的危险性放射治疗更有效。
这是一项国际、多中心、开放标签、2队列、非对比、关键的研究，评估tipifarnib在HRAS突变型HNSCC (AIM-HN)中的疗效。第一组研究将评估蒂法尼在HRAS突变的HNSCC患者中的客观缓解率(ORR)。第二组研究队列SEQ-HN是一项观察性亚研究，包括两种类型的患者:(1)一线治疗的历史记录受试者hra突变HNSCC参与群组1第一行的结果数据是可用的和(2)匹配控制HNSCC hra突变的病人不确定(野生型hra HNSCC),谁同意提供第一线的结果数据和额外的跟进。
这是一个开放式，多中心，随机，平行组AML患者在第二次完全缓解（CR），或在不完全血小板恢复（CRP2）第二完全缓解GPS与最佳治疗（BAT）的研究。所有患者都会有中央病理审查通过IHC染色WT1骨髓样本。该研究的主要目标将是证明在这些患者群体总生存期为GPS的优势。
这个随机，对照，多中心，开放标签，III期研究旨在调查的疗效和安全性alectinib铂类为基础的辅助治疗相比。在实验臂参与者将在600毫克接收alectinib口服，每日两次（BID）与食物一起服用24个月。
本研究将评估MET抑制剂tepotinib与参与者的第三代EGFR抑制剂与osimertinib晚期或转移性非小细胞肺癌组合的抗肿瘤活性，安全性，耐受性，药代动力学和（PK）。
根据进展日期，从研究干预中受益的参与者的预期研究干预时间可能有所不同;但每位参与者预期研究持续时间的中位数估计为:多西紫杉醇组中位数为9个月(筛查1个月，治疗4个月，治疗结束和随访4个月)，sar40871组中位数为12.5个月(筛查1个月，治疗6.5个月，治疗结束后随访5个月)。
本试验将评估pembrolizumab (MK-3475)术前联合铂双抗新辅助化疗(新辅助期)，术后单独使用pembrolizumab(辅助期)在可切除期IIB或IIIA非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。
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