美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
该II期/ III阶段试验研究盐酸盐酸盐酸盐和/或贝伐单抗在治疗卵巢，输卵管或原发性腹膜癌患者中如何盐酸盐盐酸酯的次数良好程度。
II期MATCH试验研究的是，在实体瘤或淋巴瘤患者中，由基因检测指导的治疗效果如何，这些患者至少接受了一种标准治疗或没有商定的治疗方法。
这是一个开放标签，随机的随机研究，用于评估单患者Belantamab Mafodotin的疗效和安全性，与RRMM的参与者的POM / DEX相比。参与者将在2：1的比例中随机分配，以接收单一代理人Belantamab Mafodotin或Pom / Dex。
这是一个第3阶段，随机的开放标签研究，旨在评估Belantamab Mafodotin与Bortezomib / dexamethasone（ARM A）相结合的安全性和有效性与参与者中的硼卓/地塞米松（ARM B）组合与复发复发多重骨髓瘤。
该研究将评估Belantamab Mafodotin与吡啶胺和地塞米松（ARM A）组合的疗效和安全性与与复发/难治多骨髓瘤（RRMM）的参与者中的吡啶胺，硼卓佐米和地塞米松（ARM B）组合相结合。
拟进行的临床试验旨在评估安特喹诺醇联合白蛋白-紫杉醇和吉西他滨作为一线治疗naïve患者的IV期转移性胰腺癌。第一部分的研究重点是治疗胰腺癌的每天三次200毫克和300毫克每天三次,临床治疗4周时间,确定的最大剂量antroquinonol结合nab-paclitaxel的标准剂量方案和吉西他滨。延长的II期研究将集中于安特洛醌与标准治疗的疗效。
TAPISTRY是一项2期全球、多中心、开放标签、多队列研究，旨在评估靶向治疗或免疫治疗作为单一药物或在不可切除的患者中以合理的、指定的组合进行的安全性和有效性。经验证的下一代测序(NGS)分析，确定存在特定致癌基因组改变或肿瘤突变负担(TMB)高的局部晚期或转移性实体瘤。实体肿瘤的参与者将在筛选时根据他们的NGS检测结果进行药物或药物治疗。参与者将根据他们的基因变化被分配到适当的队列中。治疗将根据相关的癌基因型进行分配，将具有队列特异性纳入/排除标准，并且，除非另有规定，将继续进行，直到疾病进展、临床获益丧失、不可接受的毒性、参与者或医生决定终止或死亡(以先发生者为准)。
Tapur研究是一种临床试验，旨在通过将药物与药物设计为靶向的特异性基因组突变的肿瘤，改善我们对商用抗癌药物如何在更广泛的癌症上进行的理解。
本研究的目的是评估亚扎丹尼蛋白单药剂或酯氨基蛋白 - atezolizumab的疗效组合在患有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）遗传疾病进展和现有治疗的各种临床阶段的遗传癌（FGFR）遗传畸变（GA）的患者。
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