美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
该随机期II临床试验研究Nivolumab结合后嗜血管疗法在治疗高风险阶段II-IIIB肛门癌症患者中的作用。
本研究的目的是评估Pembrolizumab Vsersus安慰剂的疗效和安全性与Neoadjuvant（前手术前）化疗和佐剂（手术后）内分泌治疗治疗具有高风险早期雌激素受体的成人- 阳性，人体表皮生长因子受体2阴性（ER + / HER2-）乳腺癌。
该随机期III试验研究盐酸辛酸和环磷酰胺随后是紫杉醇与紫杉醇有或没有卡铂的作用如何治疗三阴性乳腺癌的患者。化疗中使用的药物，例如盐酸多柔比星，环磷酰胺，紫杉醇和卡铂，通过杀死它们来阻止肿瘤细胞的生长，通过阻止它们分裂，或者通过阻止它们散布来杀死细胞。目前尚不清楚盐酸辛胺蛋白和环磷酰胺是否在紫杉醇单独或紫杉醇和卡铂治疗三重阴性乳腺癌时更有效。
正在进行这项研究以了解茶蛋桂与ADO-Trastuzumab Emtansine（T-DM1）的工作比T-DM1单独工作，以帮助患有特定类型的乳腺癌的患者称为HER2阳性乳腺癌。
这种随机阶段III试验研究Pembrolizumab如何在治疗三重阴性乳腺癌患者中的作用。用单克隆抗体等免疫疗法，例如Pembrozumab，可以帮助身体的免疫系统发作癌症，并且可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
该随机化阶段III试验研究紫杉醇，曲妥珠单抗和腹膜与atezolizumab植物的治疗患者对身体的其他部位的患者治疗患者。
这是一个第2阶段，全球，多中心，开放标签，单臂学习，旨在评估AK104单疗法在成人受试者中的疗效，安全性，耐受性，药代动力学（PK）和免疫原性，具有先前治疗的复发性或转移性宫颈癌。
该第三阶段试验研究了标准化疗和贝伐单抗的维生素D3如何治疗蔓延到身体其他部位的结肠直肠癌患者。
这是一项国际，多中心，开放标签，2个队列，非比较，枢轴研究评估TIPIFARNIB在HRAS突变体HNSCC（AIM-HN）中的疗效。第一批队列将评估TIPIFARNIB的客观反应率（ORR）与HNSCC具有HRAS突变。第二次研究队列，SEQ-HN是一种观察分类，包括2种类型的患者：（1）HRAS突变体HNSCC的主体历史记录参加群组1，其中第一线结果数据（2）匹配控制HNSCC患者，其中没有识别出HRAS突变（野生型HRAS HNSCC），谁同意提供第一线结果数据和额外的后续行动。
这是一个开放标签，多中心，随机，并行组，在第二种完全缓解（CR2）中的AML患者中的GPS与最佳可用治疗（BAT）或具有不完全血小板恢复（CRP2）的第二种完全缓解患者。通过中央病理综述，所有患者将通过IHC染色骨髓样品。该研究的主要目标是在这些患者群体的整体生存中表现出GPS的优势。
癌症研究的门户是501（c）（3）个非营利组织。税收ID：73-1386920
