美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
本研究的目的是评估Pembrolizumab Vsersus安慰剂的疗效和安全性与Neoadjuvant（前手术前）化疗和佐剂（手术后）内分泌治疗治疗具有高风险早期雌激素受体的成人- 阳性，人体表皮生长因子受体2阴性（ER + / HER2-）乳腺癌。
该随机化，II / III次试验研究患有立体定向放射牢房和/或手术的标准治疗方法是如何将其与单独的护理疗法进行比较，该治疗患有患有一个或两个地点的乳腺癌患者在前面未经处理的身体（有限的转移性）中。
该随机化阶段III试验研究紫杉醇，曲妥珠单抗和腹膜与atezolizumab植物的治疗患者对身体的其他部位的患者治疗患者。
这是一个第2阶段，全球，多中心，开放标签，单臂学习，旨在评估AK104单疗法在成人受试者中的疗效，安全性，耐受性，药代动力学（PK）和免疫原性，具有先前治疗的复发性或转移性宫颈癌。
该阶段III试验比较了Pembrolizumab对放射治疗的添加是否比单独的放射治疗更有效地降低新诊断的阶段I-II子宫内膜癌患者患者的癌症（复发）的风险。
这是一项国际，多中心，开放标签，2个队列，非比较，枢轴研究评估TIPIFARNIB在HRAS突变体HNSCC（AIM-HN）中的疗效。第一批队列将评估TIPIFARNIB的客观反应率（ORR）与HNSCC具有HRAS突变。第二次研究队列，SEQ-HN是一种观察分类，包括2种类型的患者：（1）HRAS突变体HNSCC的主体历史记录参加群组1，其中第一线结果数据（2）匹配控制HNSCC患者，其中没有识别出HRAS突变（野生型HRAS HNSCC），谁同意提供第一线结果数据和额外的后续行动。
这是一个开放标签，多中心，随机，并行组，在第二种完全缓解（CR2）中的AML患者中的GPS与最佳可用治疗（BAT）或具有不完全血小板恢复（CRP2）的第二种完全缓解患者。通过中央病理综述，所有患者将通过IHC染色骨髓样品。该研究的主要目标是在这些患者群体的整体生存中表现出GPS的优势。
这种随机，主动控制的多中心，开放标签，III阶段研究旨在探讨与铂族基于佐剂设置的邻接吲哚的疗效和安全性。实验臂的参与者将在每天24个月内每天服用600毫克的600毫克（BID）接受莱切韦。
本研究将评估Met抑制剂萜呤的抗肿瘤活性，安全性，耐受性和药代动力学（PK）与前进或转移NSCLC的参与者中的第3代EGFR抑制剂Osimertinib联合。
该阶段II / III试验研究在治疗有限阶段小细胞肺癌患者治疗患者中有或没有atezolizumab的化疗和放射治疗（化学疗法）的疗效程度如何。
癌症研究的门户是501（c）（3）个非营利组织。税收ID：73-1386920
