美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
这是一项II期、开放标签、多中心研究，旨在评估poziotinib在174例NSCLC外显子20插入突变患者(87例EGFR外显子20插入突变患者和87例HER2外显子20插入突变患者)中的疗效和安全性/耐受性。
这项多中心、开放标签、随机的2期研究将调查PVSRIPO单独(Arm 1)或与抗pd -1抑制剂(Arm 2)联合的疗效和安全性。大约50名既往抗pd -1阻断失败的皮肤或粘膜黑色素瘤患者将被随机1:1接受PVSRIPO或PVSRIPO加抗pd -1治疗。
这项II/III期试验研究了盐酸阿霉素聚乙二醇脂质体与阿霉素单抗和/或贝伐单抗在治疗复发的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中的效果。
这是一项开放标签、多中心、全球II期一揽子研究，恩曲替尼(RXDX-101)用于治疗含有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的实体瘤。参与者将根据肿瘤类型和基因融合情况被分配到不同的篮子中。
这项研究将基于某些类型的DNA缺陷或损伤，评估研究药物对晚期癌症男性和女性的安全性(副作用)和抗肿瘤活性。
这是一项开放、随机的研究，目的是评估在RRMM患者中，与pom/dex相比，单药belantamab mafodotin的有效性和安全性。参与者将以2:1的比例随机接受单剂贝兰丹马弗多汀或pom/dex。
这是一项3期、随机、开放标签的研究，旨在评估belantamab mafodotin联合硼替佐米/地塞米松(Arm a)与daratumumab联合硼替佐米/地塞米松(Arm B)在复发复发多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。
本研究将评估贝南坦马弗多汀联合波马度胺和地塞米松(Arm A)与联合波马度胺、硼替佐米和地塞米松(Arm B)在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的有效性和安全性。
这项3期随机、多中心研究的目的是比较VB-111和紫杉醇、安慰剂和紫杉醇在复发性铂耐药卵巢癌成年患者中的作用。
这项随机III期试验研究了在IIA-B期前列腺癌患者中，与强度调节放疗相比，立体定向体放疗的效果如何。
TAPISTRY是一项2期全球、多中心、开放标签、多队列研究，旨在评估靶向治疗或免疫治疗作为单一药物或在不可切除的患者中以合理的、指定的组合进行的安全性和有效性。经验证的下一代测序(NGS)分析，确定存在特定致癌基因组改变或肿瘤突变负担(TMB)高的局部晚期或转移性实体瘤。实体肿瘤的参与者将在筛选时根据他们的NGS检测结果进行药物或药物治疗。参与者将根据他们的基因变化被分配到适当的队列中。治疗将根据相关的癌基因型进行分配，将具有队列特异性纳入/排除标准，并且，除非另有规定，将继续进行，直到疾病进展、临床获益丧失、不可接受的毒性、参与者或医生决定终止或死亡(以先发生者为准)。
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