美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
所提出的临床试验旨在评估嗜酸卵石喹啉醇和吉西他滨的嗜酸盐喹啉，作为Naïve受试者的第一线治疗，具有阶段迁移胰腺癌癌。第一部分的研究将重点关注每天三次胰腺癌的治疗，每天三次，临床治疗持续时间为300毫克，临床治疗持续时间为4周，确定最大剂量的氧喹啉与标准剂量方案结合Nab-paclitaxel和吉西他滨。该研究的扩展阶段第二部分将重点关注沥青酮与标准治疗的疗效。
该随机期III试验研究了立体定向体放射治疗如何与强度调制的放射治疗相比如何治疗IIA-B前列腺癌患者的强度调制的放射治疗。
该II期试验研究nivolumab和ipilimumab治疗罕见肿瘤患者。使用nivolumab和ipilimumab等单克隆抗体进行免疫治疗，可能有助于人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
Tabistric是一个第2阶段，全球，多中心，开放标签，多群组研究，旨在评估有针对性疗法或免疫疗法作为单一药剂的安全性和有效性，或者参与者在与未切选择，局部晚期或转移性固体肿瘤中的参与者中的特定组合确定涉及特异性致癌基因组改变或肿瘤突变负荷（TMB） - 通过经过验证的下一代测序（NGS）测定来鉴定。实体肿瘤的参与者将用针对其NGS测定的药物或药物方案治疗，在筛选中。参与者将根据其遗传改变分配给适当的队列。治疗将根据相关的肿瘤型分配，将具有群组特异性的包含/排除标准，除非另有说明，否则将继续疾病进展，临床益处丧失，毒性不可接受，参与者或医生丧失，或死亡，首先发生这种情况。
本研究的目的是评估彭妥替尼在参与者中的疗效和安全性，以前治疗的局部晚期/转移性或手术不可切除的固体肿瘤恶性肿瘤患有激活的FGFR突变或易位。
这是一期1/2，多中心，开放标签研究，旨在评估LOXO-195的安全性和功效，当用先前TRK抑制剂治疗的NTRK融合癌患者口服给予口服≥1个月和较大的患者。
本研究的目的是评估的有效性IMAB362 +与安慰剂相比mFOLFOX6 + mFOLFOX6(作为一线治疗)的无进展生存与claudin参与者(CLDN) 18.2正数,her2阴性局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处(GEJ)腺癌。
TAPUR研究是一项临床试验，旨在通过将药物与具有特定基因组突变的肿瘤进行匹配，提高我们对商业上可用的抗癌药物在更广泛的癌症上的疗效的理解。
本研究的目的是评估德拉赞替尼单药或德拉赞替尼-atezolizumab联合治疗不同临床阶段疾病进展和既往治疗的含有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)遗传变异(GA)的晚期尿路上皮癌患者的疗效。
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