美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
这种多中心，开放标签，随机阶段2将研究PVSRIPO单独（ARM 1）或与抗PD-1抑制剂（ARM 2）组合的疗效和安全性。在六个参与者安全运行期间，高达抗PD-1阻断的皮肤或粘膜黑素瘤的大约50名参与者将被随机化1：1接收PVSRIPO或PVSRIPO加上抗PD-1。
这项II/III期试验研究了盐酸阿霉素聚乙二醇脂质体与阿霉素单抗和/或贝伐单抗在治疗复发的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中的效果。
这是一项开放标签、多中心、全球II期一揽子研究，恩曲替尼(RXDX-101)用于治疗含有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的实体瘤。参与者将根据肿瘤类型和基因融合情况被分配到不同的篮子中。
本研究将根据某些类型的DNA缺陷或损坏评估男女研究药物和癌症的安全（副作用）和抗肿瘤活性。
该第二阶段匹配试验研究如何通过遗传检测的遗传检测患者治疗在至少一行的标准治疗中或没有商定的治疗方法的情况下进行的固体肿瘤或淋巴瘤的治疗方法。
这是一项开放、随机的研究，目的是评估在RRMM患者中，与pom/dex相比，单药belantamab mafodotin的有效性和安全性。参与者将以2:1的比例随机接受单剂贝兰丹马弗多汀或pom/dex。
这是一项3期、随机、开放标签的研究，旨在评估belantamab mafodotin联合硼替佐米/地塞米松(Arm a)与daratumumab联合硼替佐米/地塞米松(Arm B)在复发复发多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。
本研究将评估贝南坦马弗多汀联合波马度胺和地塞米松(Arm A)与联合波马度胺、硼替佐米和地塞米松(Arm B)在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的有效性和安全性。
该研究将评估GSK2857916与已批准的来那度胺+地塞米松[Len/Dex (Arm A)]或硼替佐米+地塞米松[Bor/Dex (Arm B)]方案联合使用时的安全性和耐受性，即:复发患者或对至少一种已获批准的治疗方案难以接受的患者。
该研究是复发或难治性多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的患者的1期，开放标签，多中心剂量升级和剂量扩展研究。
这项3期随机、多中心研究的目的是比较VB-111和紫杉醇、安慰剂和紫杉醇在复发性铂耐药卵巢癌成年患者中的作用。
癌症研究的网关是501（c）（3）个非营利组织。税收ID：73-1386920
