美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
这种随机阶段III试验研究Pembrolizumab如何在治疗三重阴性乳腺癌患者中的作用。用单克隆抗体等免疫疗法，例如Pembrozumab，可以帮助身体的免疫系统发作癌症，并且可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
这是一个第2阶段，全球，多中心，开放标签，单臂学习，旨在评估AK104单疗法在成人受试者中的疗效，安全性，耐受性，药代动力学（PK）和免疫原性，具有先前治疗的复发性或转移性宫颈癌。
这项随机III期试验研究了联合化疗、贝伐单抗和/或atezolizumab在治疗脱氧核糖核酸(DNA)错配缺陷修复已扩散到身体其他部位的大肠癌患者中的效果。
该阶段III试验比较了Pembrolizumab对放射治疗的添加是否比单独的放射治疗更有效地降低新诊断的阶段I-II子宫内膜癌患者患者的癌症（复发）的风险。
这是一项国际、多中心、开放标签、2队列、非对比、关键的研究，评估tipifarnib在HRAS突变型HNSCC (AIM-HN)中的疗效。第一组研究将评估蒂法尼在HRAS突变的HNSCC患者中的客观缓解率(ORR)。第二组研究队列SEQ-HN是一项观察性亚研究，包括两种类型的患者:(1)一线治疗的历史记录受试者hra突变HNSCC参与群组1第一行的结果数据是可用的和(2)匹配控制HNSCC hra突变的病人不确定(野生型hra HNSCC),谁同意提供第一线的结果数据和额外的跟进。
这是一个开放标签，多中心，随机，并行组，在第二种完全缓解（CR2）中的AML患者中的GPS与最佳可用治疗（BAT）或具有不完全血小板恢复（CRP2）的第二种完全缓解患者。通过中央病理综述，所有患者将通过IHC染色骨髓样品。该研究的主要目标是在这些患者群体的整体生存中表现出GPS的优势。
这种随机，主动控制的多中心，开放标签，III阶段研究旨在探讨与铂族基于佐剂设置的邻接吲哚的疗效和安全性。实验臂的参与者将在每天24个月内每天服用600毫克的600毫克（BID）接受莱切韦。
本研究将评估Met抑制剂萜呤的抗肿瘤活性，安全性，耐受性和药代动力学（PK）与前进或转移NSCLC的参与者中的第3代EGFR抑制剂Osimertinib联合。
根据进展日期，从研究干预中受益的参与者的预期研究干预时间可能有所不同;但每位参与者预期研究持续时间的中位数估计为:多西紫杉醇组中位数为9个月(筛查1个月，治疗4个月，治疗结束和随访4个月)，sar40871组中位数为12.5个月(筛查1个月，治疗6.5个月，治疗结束后随访5个月)。
这种多中心，开放标签，随机阶段2将研究PVSRIPO单独（ARM 1）或与抗PD-1抑制剂（ARM 2）组合的疗效和安全性。在六个参与者安全运行期间，高达抗PD-1阻断的皮肤或粘膜黑素瘤的大约50名参与者将被随机化1：1接收PVSRIPO或PVSRIPO加上抗PD-1。
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