美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®你的癌症类型的临床试验。
本研究的目的是评估派姆单抗与安慰剂联合新辅助(术前)化疗和辅助(术后)内分泌治疗对高危早期雌激素受体阳性成人的疗效和安全性。人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)乳腺癌。
这是一项随机的II/III期试验，研究立体定向放射手术和/或手术的标准治疗效果，并将其与单独的标准治疗进行比较，这些标准治疗用于治疗已经扩散到体内一两个部位(有限转移)的乳腺癌患者，而这些患者之前没有接受过治疗。
这项随机III期试验研究了紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合或不联合atezolizumab治疗已扩散到身体其他部位的乳腺癌患者的效果。
这是一项全球、多中心、开放标签、单组的2期研究，旨在评估AK104单药疗法在既往治疗过的复发或转移性宫颈癌成人受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学(PK)和免疫原性。
这项III期试验比较了在新诊断的I-II期子宫内膜癌患者中，在放疗中加入派姆单抗是否比单独放疗更有效地降低癌症复发风险。
这是一项国际、多中心、开放标签、2队列、非对比、关键的研究，评估tipifarnib在HRAS突变型HNSCC (AIM-HN)中的疗效。第一组研究将评估蒂法尼在HRAS突变的HNSCC患者中的客观缓解率(ORR)。第二组研究队列SEQ-HN是一项观察性亚研究，包括两种类型的患者:(1)一线治疗的历史记录受试者hra突变HNSCC参与群组1第一行的结果数据是可用的和(2)匹配控制HNSCC hra突变的病人不确定(野生型hra HNSCC),谁同意提供第一线的结果数据和额外的跟进。
这是一项开放标签、多中心、随机、平行组的研究，对第二次完全缓解(CR2)或第二次完全缓解(CRp2) AML患者进行GPS与最佳可用治疗(BAT)的比较。所有患者的骨髓标本经免疫组化染色后进行中心病理检查。这项研究的主要目标是证明全科医生在这些患者群体的总生存率方面的优势。
这项随机、主动对照、多中心、开放标签的III期研究旨在研究阿勒替尼与铂基辅助治疗的疗效和安全性。实验组的参与者将接受阿列替尼600mg口服，每日两次(BID)，与食物一起服用24个月。
本研究将评估MET抑制剂tepotinib联合第三代EGFR抑制剂osimertinib在晚期或转移性NSCLC患者中的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学(PK)。
这项II/III期试验研究了使用或不使用atezolizumab的化疗和放疗(放化疗)在有限期小细胞肺癌患者中的疗效。
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